Katrangan
Etelcalcetide hidrokloridaminangka peptida katalog, katon minangka bubuk putih.Peptida disintesis sacara kimia lan mung ditrapake kanggo riset ilmiah lan ora bisa digunakake ing manungsa.
Spesifikasi
Penampilan: bubuk putih nganti putih
Kemurnian (HPLC):≥98.0%
Pengotor tunggal:≤2,0%
Kandungan Asetat (HPLC): 5,0%~12,0%
Isi banyu (Karl Fischer):≤10.0%
Kandungan peptida:≥80,0%
Pengepakan lan Pengiriman: Suhu rendah, pengepakan vakum, akurat nganti mg kaya sing dibutuhake.
Carane Order?
1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Pesen online.Mangga isi formulir pesenan online.
3. Nyedhiyakake jeneng peptida, Nomer CAS utawa urutan, kemurnian lan modifikasi yen dibutuhake, jumlahe, lan liya-liyane, kita bakal menehi kutipan sajrone 2 jam.
4. Konformasi pesenan kanthi kontrak penjualan sing wis ditandatangani lan NDA (perjanjian non-disclosure) utawa persetujuan rahasia.
5. Kita bakal terus nganyari kemajuan pesenan ing wektu.
6. Pangiriman peptida dening DHL, Fedex utawa liyane, lan HPLC, MS, COA bakal diwenehake bebarengan karo kargo.
7. Kebijakan mbalekaken bakal mèlu yen ana bedo kualitas utawa layanan kita.
8. Layanan sawise-sale: Yen klien duwe pitakonan babagan peptida sajrone eksperimen, hubungi kita lan kita bakal nanggapi ing wektu sing cendhak.
Kabeh produk saka perusahaan mung digunakake kanggo tujuan riset ilmiah, iku's dilarang kanggo digunakake langsung dening sembarang individu ing awak manungsa.
FAQ:
Apa peptida sing ngemot Cys dikurangi sadurunge dikirim?
Yen peptida ora ditemokake wis dioksidasi, kita umume ora ngurangi Cys.Kabeh polipeptida dipikolehi saka produk mentah sing diresiki lan diliofilisasi ing kondisi pH2, sing paling ora bisa nyegah oksidasi Cys.Peptida sing ngemot Cys diresiki ing pH2 kajaba ana alesan tartamtu kanggo ngresiki ing pH6,8.Yen pemurnian ditindakake ing pH6.8, produk sing diresiki kudu langsung diolah nganggo asam kanggo nyegah oksidasi.Ing langkah kontrol kualitas pungkasan, kanggo peptida sing ngemot Cys, yen ana zat bobot molekul (2P + H) ditemokake ing peta MS, iki nuduhake yen dimer wis dibentuk.Yen ora ana masalah karo MS lan HPLC, kita bakal langsung lyophilize lan ngirim barang tanpa Processing luwih.Perlu dicathet yen peptida sing ngemot Cys ngalami oksidasi alon saka wektu, lan tingkat oksidasi gumantung marang urutan peptida lan kondisi panyimpenan.
Kepiye carane nemtokake manawa peptida digulung?
Kita nggunakake reaksi Ellman kanggo nyoba apa tatanan ring wis rampung.Yen tes Ellman positif (kuning), reaksi dering ora lengkap.Yen asil tes negatif (ora kuning), reaksi dering wis rampung.Kita ora nyedhiyakake laporan analisis identifikasi cyclization kanggo klien kita.Umume, bakal ana katrangan asil tes Ellman ing laporan QC.
Aku butuh peptida siklik, sing ngemot triptofan, apa bakal dioksidasi?
Oksidasi triptofan minangka fenomena umum ing oksidasi peptida, lan peptida biasane disiklus sadurunge dimurnèkaké.Yen oksidasi triptofan ana, wektu penylametan peptida ing kolom HPLC bakal ganti, lan oksidasi bisa dibusak kanthi pemurnian.Salajengipun, peptida teroksidasi uga bisa dideteksi dening MS.
Apa perlu nggawe celah ing antarane peptida lan pewarna?
Yen sampeyan arep nempelake molekul gedhe (kayata pewarna) menyang peptida, paling apik kanggo nyelehake spasi ing antarane peptida lan ligan kanggo nyilikake interferensi karo reseptor kanthi lempitan peptida dhewe utawa kanthi lempitan. konjugatipun.Liyane ora pengin interval.Contone, ing lempitan protein, bisa nemtokake jarak struktur lempitan asam amino kanthi nempelake pewarna fluoresensi menyang situs tartamtu.
Yen sampeyan pengin nindakake modifikasi biotin ing terminal N, sampeyan kudu nggawe celah ing antarane biotin lan urutan peptida?
Prosedur label biotin standar sing digunakake dening perusahaan kita yaiku masang Ahx menyang rantai peptida, banjur biotin.Ahx minangka senyawa 6-karbon sing tumindak minangka penghalang antarane peptida lan biotin.
Apa sampeyan bisa menehi saran babagan desain peptida fosforilasi?
Nalika dawa mundhak, efisiensi naleni mboko sithik mudhun saka asam amino fosforilasi terus.Arah sintesis saka terminal C menyang terminal N.Disaranake yen residu sawise asam amino fosforilasi ora kudu ngluwihi 10, yaiku, jumlah residu asam amino sadurunge asam amino fosforilasi saka terminal N menyang terminal C ora kudu ngluwihi 10.
Kenapa asetilasi n-terminal lan amidasi terminal-C?
Modifikasi iki nyegah peptida saka degradasi lan ngidini peptida kanggo niru kahanan asli gugus alfa amino lan karboksil ing protein induk.